Pacientes e prontuário
Cadastro em etapas, resumo clínico, linha do tempo de exames, achados, prescrições, consentimentos e histórico.
A Artesanal Genomics conecta exames, prontuário, conhecimento científico, evidências, medicamentos e formulações manipuladas em uma jornada compreensível para o prescritor — do consentimento ao acompanhamento, com revisão humana em cada decisão.
Desenvolvido por ©Exame, achado, contexto clínico, evidência e prescrição na mesma tela, com o paciente sempre identificado.
Base de conhecimento, fontes externas, catálogo e assistente no mesmo fluxo de trabalho.
Cada afirmação aponta para a origem: documento original, curadoria, diretriz ou artigo.
Academia integrada e continuidade do cuidado do TCLE ao acompanhamento.
Cada módulo é uma tela própria, com exemplos preenchidos e aprofundamento.
Cadastro em etapas, resumo clínico, linha do tempo de exames, achados, prescrições, consentimentos e histórico.
PDF ou foto, extração automática, revisão lado a lado com o original e confirmação humana.
Achado, contexto, fenótipo, condição, princípio ativo, implicação e fonte — com classificação da plataforma.
Biblioteca científica com filtros por gene, variante, fenótipo, doença, medicamento e nível de evidência.
Princípios ativos e formulações manipuladas, com composição, restrições, referências e situação da revisão.
Busca unificada em CPIC, ClinPGx, PharmVar, ClinVar/NCBI, OMIM, VarSome, UniProt, PubMed, FDA e NIH.
Assistente especialista com citações, contexto do paciente autorizado e limites explícitos.
Rascunho na Artesanal Genomics e continuidade demonstrativa na Memed, com dados mínimos.
Seis tutoriais, quatro pílulas e duas miniaulas em trilhas, com player, capítulos e materiais.
Geração no prontuário e na consulta, prévia imprimível, estados e versões, pesquisa futura separada.
Rascunhos, revisão, aprovação, publicação e histórico de versões com autor, revisor e data.
Papéis, integrações, registros, consentimentos, solicitações de dados e backups demonstrativos.
A base reúne a curadoria científica do geneticista responsável e fontes externas identificadas. O médico compreende o achado, explora a relevância clínica, confere a origem da informação e registra a decisão — que continua sendo dele.
Conexões simuladas nesta rodada; nomes identificam recursos, não parcerias.
Diretriz publicada com recomendação ligada ao genótipo.
Estudos sem diretriz, ou com resultados divergentes — apresentados sem recomendar conduta.
Registrada apenas para rastreabilidade; não gera rascunho.
O acesso é individual, com autenticação adicional. O cadastro de prescritor é validado pela administração da plataforma.
